1、药物制剂相关专业，有带领团队和项目申报经验。
2、本科3年或硕士2年以上新药研发工作经验，改良型新药和仿制药的研发，有儿童给药或复杂注射液意向者优先；有研发团队管理经验。
3、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验。
4、掌握新技术产品的工艺研究技术与标准。
5、掌握药品研发项目管理知识与技能，具有良好的沟通能力和团队合作精神。
6、执行力强;具有良好的沟通、协调、组织安排能力;积极、乐观、抗压能力强。

联系电话：赵女士  18921442838

1、熟悉药品相关法律法规、GMP及MAH有关政策。
2、从事过药品生产过程控制和质量检验工作 ，且具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验，并有药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格。有MAH相关的委托生产管理及监督管理相关经验者优先考虑。
3、经过相关法律法规、业务知识等与产品放行有关的培训，并经考核合格。
4、熟悉口服固体制剂、注射剂等常规剂型的生产和质量管理要求。
5、并具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力，具有较强的执行能力、能适应一定频率的出差。

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1、药剂学相关专业本科及以上学历，本科学历不低于10年、硕士学历不低于8年的化学药品研发和注册申报经验。
2、拥有丰富的制剂研发经验，研发和申报的剂型应至少涵盖溶液制剂、冻干粉针剂、固体制剂、半固体制剂等；熟悉制剂的研发管理，拥有丰富的制剂调研能力、项目评估能力，能够精准把握和预判项目技术风险，独立解决技术转移、工艺放大、设备确认等过程中的问题。 
3、制剂团队管理经验不低于5年。
4、有强烈的责任心和执行力，有干劲，有良好的沟通能力。

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1、药学相关专业本科以上学历，有执业师资格优先。
2、药品生产企业现场QA或生产工艺员2年及以上相关经验，具备多个岗位工作经验者优先。
3、了解固体、液体制剂的生产、质量管理的流程、规程，了解GMP质量管理体系。
4、有较好的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。

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1、熟悉药品相关法律法规、GMP及MAH有关政策。
2、从事过药品生产过程控制和质量检验工作 ，且具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验，并有药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格。有MAH相关的委托生产管理及监督管理相关经验者优先考虑。
3、经过相关法律法规、业务知识等与产品放行有关的培训，并经考核合格。
4、熟悉口服固体制剂、注射剂等常规剂型的生产和质量管理要求。
5、并具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力，具有较强的执行能力、能适应一定频率的出差。

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