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项目推荐

经过多年的技术积累和沉淀,目前公司在药物固体缓控释技术、药物的掩味技术、难溶性药物增溶和剂型开发、外用药物的制备技术等多个项目进行研究。在妇科、心血管、抗感染、急救用药、罕见病、儿童用药和其他多个管线均具备项目开发能力和经验

ZH-01

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用于烧伤、烫伤及创面感染和褥疮创面的治疗。采用专利技术,采用了保湿并能促进伤口愈合的高分子材料。与普通软膏剂相比,喷膜剂具有以下优点,每喷剂量准确可控,药物在伤口均匀覆盖,采用了微粉化的磺胺嘧啶银,释放药物和阴离子迅速,效果好。

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ZH-02

ZH-02

本品是地高辛的甲基衍生物,因其极性降低,亲脂性相应提高,故本品比地高辛的作用快而强,具有吸收好、起效快、蓄积性小、毒性小和安全性高等优点。服后10~20分钟生效,30~40分钟达最高血浓度,约1小时达最大效应。临床适用于急性和慢性心力衰竭。舌下给药剂型,降低首过效应,服药依从性更高,适用患者人群广。

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ZH-03

ZH-03

本品为首选人辅助生殖技术黄体支持的传统用药,肌肉注射后迅速吸收,不经过肝脏代谢、生物利用度高,疗效确切。适用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗。本注射液采用专利技术,为不含油溶剂的水溶液型针剂,刺激性低,副作用小,临床优势明显。

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ZH-04

ZH-04

适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。

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ZH-05

ZH-05

咪唑类广谱抗真菌药物和糖皮质激素的复方制剂,协同作用明显,比单方更有优势。对大多数皮肤癣菌、酵母菌、放线菌、牙生菌、环孢子菌等有良好的抗菌作用,还具有抗炎、免疫抑制等多种作用。本品外用具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出的作用,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。

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ZH-06

ZH-06

为乙醇胺的衍生物,其中枢抑制作用显著;尚具有镇静、防晕动及止吐作用,也有抗胆碱作用,可缓解支气管平滑肌痉挛。用于皮肤黏膜的过敏,如荨麻疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、药疹,对虫咬症和接触性皮炎也有效。亦可用于预防和治疗晕动病。口崩片剂型可在唾液中在几秒之内快速溶解,对儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人更加适宜。

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ZH-07

ZH-07

氨氯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,它通过抑制细胞膜的钙离子通道阻碍钙离子流入心肌和血管平滑肌细胞,降低小动脉平滑肌的张力效应,从而降低外周血管阻力,降低全身血压。赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,可降低血管紧张素Ⅱ血浆含量,从而降低醛固酮水平,提高缓激肽水平。它可降低外周血管阻力,降低全身血压。药效学以及毒理学数据表明两者共同作用,尤其适用于单一应用氨氯地平和赖诺普利控压效果不好的症状。既可以有效的抑制高血压,又可以缓解氨氯地平对心脏的损伤,是临床上较好的复方制剂。

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ZH-08

ZH-08

本品是一种多烯型抗生素,具有共轭多烯大环内酯结构,主要成分为制霉菌素A1,临床应用于口腔局部用药,治疗口腔念珠菌感染、儿童鹅口疮和真菌感染的首选药物。本品采用专利掩味技术制备成口腔凝胶剂,口味甜、给药方便、临床顺应性好,且口腔凝胶在口腔滞留时间长、临床效果显著,为儿童药用提供全新的选择。

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ZH-09

ZH-09

本品为首选人工辅助生殖技术黄体支持的传统用药,用于经前期紧张综合征、流产、早产保胎的治疗。采用专利技术,是一种具有缓、控释给药效果的生物粘附性凝胶,生物利用度为口服黄体酮的30倍,一日一次,阴道给药,发挥全身作用,具有副作用少、临床顺应性高、安全有效等显著的临床优势。

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ZH-10

ZH-10

本品为注射剂,地高辛类药物,用于治疗急性心衰,具有剂量低,起效快,毒副作用小的特点。静注经1-2分钟生效,作用完全消失时间为6天。其排泄速度也较快,大部分以原形和代谢物于7天内从尿中排出。临床适用于急性和慢性心力衰竭,尤其适用于急救或患者无法口服药物的情形。

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ZH-11

ZH-11

本品为口腔局部用药,用于口咽部念珠菌病的局部治疗,也可用于预防以减少患者的免疫功能低下化疗、放疗、口咽念珠菌感染的口腔感染的发病率,同时也可用于类固醇疗法治疗白血病、肿瘤、或肾移植辅助用药,剂量为每日三次,每次一片,治疗周期14天。克霉唑通过改变细胞膜的通透性抑制致病酵母菌的生长,片剂生物利用度低,含片口感佳,能对口腔及咽部产生持久的药效,通过舌下和口腔颊黏膜吸收,具有吸收快、起效迅速持久的特点,临床优势显著。

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ZH-12

ZH-12

属吡咯类抗真菌药,其作用机制与抑制真菌体内麦角固醇的合成有关,并进而破坏真菌细胞膜的完整性,达到抗真菌的作用。剂型为阴道片,阴道给药后,局部迅速起效,仅有极少量的活性成分能被吸收,而后在肝脏内被代谢成无药理活性的产物,不会产生全身作用或副作用,安全性高。

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